कार्बन फायबर स्टोरेज ऊर्जा सॅच फूट
| उत्पादनाचे नांव | कार्बन फायबर स्टोरेज ऊर्जा सॅच फूट |
| आयटम क्र. | 1FES |
| रंग | बेज |
| आकार श्रेणी | 22~28 सेमी |
| उत्पादनाचे वजन | 140-700 ग्रॅम |
| लोड श्रेणी | 100 किलो |
| साहित्य | पॉलीयुरेथेन / कार्बन फायबर |
| मुख्य वैशिष्ट्ये | 1. हे अद्वितीय लवचिक बरगडी रचना स्वीकारते आणि ऊर्जा साठवण फूट कोर म्हणून विशेष फायबर पॉलिमर प्रबलित मिश्रित सामग्री वापरते. 2. टाचांची कोमलता वापरकर्त्याच्या क्रियाकलापाच्या तीव्रतेनुसार समायोजित केली जाऊ शकते. 3. असमान रस्त्यांसाठी योग्य. |
कंपनी प्रोफाइल
.व्यवसाय प्रकार : उत्पादक
.मुख्य उत्पादने:प्रोस्थेटिक भाग, ऑर्थोटिक भाग
.अनुभव: 15 वर्षांपेक्षा जास्त.
व्यवस्थापन प्रणाली: ISO 13485
.स्थान: शिजियाझुआंग, हेबेई, चीन.
- प्रक्रिया चरण:
ड्रॉइंग डिझाइन—मोल्ड मेकिंग—प्रिसिजन कास्टिंग—सीएनसी मशीनिंग—पॉलिशिंग—सरफेस फिनिशिंग—असेंबली—गुणवत्ता तपासणी—पॅकिंग—स्टॉक—डिलिव्हरी
- प्रमाणपत्र:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II उत्पादन प्रमाणपत्र
- पॅकिंग आणि शिपमेंट:
.उत्पादने प्रथम शॉकप्रूफ बॅगमध्ये, नंतर एका लहान पुठ्ठ्यात टाकली जातात, नंतर सामान्य आकाराच्या पुठ्ठ्यात टाकली जातात, पॅकिंग समुद्र आणि हवाई जहाजासाठी योग्य आहे.
.निर्यात कार्टन वजन: 20-25kgs.
.निर्यात कार्टन परिमाण:
45*35*39 सेमी
90*45*35 सेमी
.FOB पोर्ट:
.टियांजिन, बीजिंग, किंगदाओ, निंगबो, शेन्झेन, शांघाय
㈠स्वच्छता
⒈ उत्पादन ओलसर, मऊ कापडाने स्वच्छ करा.
⒉ मऊ कापडाने उत्पादन वाळवा.
⒊ अवशिष्ट ओलावा काढून टाकण्यासाठी हवा कोरडी होऊ द्या.
㈡देखभाल
⒈प्रोस्थेटिक घटकांची व्हिज्युअल तपासणी आणि कार्यात्मक चाचणी पहिल्या 30 दिवसांच्या वापरानंतर केली पाहिजे.
⒉सामान्य सल्लामसलत दरम्यान पोशाखांसाठी संपूर्ण कृत्रिम अवयवांची तपासणी करा.
⒊ वार्षिक सुरक्षा तपासणी करा.
खबरदारी
देखभाल सूचनांचे पालन करण्यात अयशस्वी
कार्यक्षमतेत बदल किंवा नुकसान आणि उत्पादनास झालेल्या नुकसानीमुळे जखम होण्याचा धोका
⒈ खालील देखभाल सूचनांचे निरीक्षण करा.
㈢दायित्व
या दस्तऐवजात प्रदान केलेल्या वर्णनांनुसार आणि सूचनांनुसार उत्पादन वापरले असल्यास निर्माता केवळ उत्तरदायित्व स्वीकारेल. निर्माता या दस्तऐवजातील माहितीकडे दुर्लक्ष केल्यामुळे, विशेषत: अयोग्य वापरामुळे किंवा अनधिकृत बदलांमुळे झालेल्या नुकसानासाठी दायित्व गृहीत धरणार नाही. उत्पादन
㈣सीई अनुरूपता
हे उत्पादन वैद्यकीय उपकरणांसाठी युरोपियन निर्देश 93/42/EEC ची आवश्यकता पूर्ण करते. निर्देशाच्या परिशिष्ट IX मध्ये वर्णन केलेल्या वर्गीकरण निकषांनुसार या उत्पादनाचे वर्ग I उपकरण म्हणून वर्गीकरण केले गेले आहे. त्यामुळे अनुरूपतेची घोषणा तयार करण्यात आली. निर्देशाच्या परिशिष्ट VLL नुसार एकमात्र जबाबदारी असलेला निर्माता.
㈤हमी
निर्माता या उपकरणाची खरेदी केल्याच्या तारखेपासून हमी देतो. वॉरंटीमध्ये दोष समाविष्ट आहेत जे सामग्री, उत्पादन किंवा बांधकामातील दोषांचे थेट परिणाम म्हणून सिद्ध होऊ शकतात आणि वॉरंटी कालावधीत निर्मात्याला कळवले जातात.
वॉरंटी अटी व शर्तींची अधिक माहिती सक्षम उत्पादक वितरण कंपनीकडून मिळू शकते.
