प्रोस्थेटिक लेग आर्टिफिशियल लिंब पॉलीयुरेथेन सॅच फूट लोअर लिंब अँप्युटीजसाठी
प्रोस्थेटिक लेग आर्टिफिशियल लिंब पॉलीयुरेथेन सॅच फूट लोअर लिंब अँप्युटीजसाठी
उत्पादनाचे नांव | प्रोस्थेटिक साच फूट |
आयटम क्र. | 1F10(पिवळा) |
रंग | बेज, तपकिरी |
आकार श्रेणी | 21-30 सेमी |
उत्पादनाचे वजन | 140 ग्रॅम-650 ग्रॅम |
लोड श्रेणी | 100-110 किलो |
साहित्य | पॉलीयुरेथेन/PU |
उत्पादन वर्णन | 1. ते नैसर्गिक पायाच्या स्वरूपासारखे असतात आणि त्यांची पृष्ठभाग गुळगुळीत आणि चांगल्या आकाराची बोटे असतात. 2. साच फूट मटेरियल लाकूड कील आणि पॉलीयुरेथेनचा अवलंब करते. |
मुख्य वैशिष्ट्ये | हलके, सुंदर आणि गुळगुळीत स्वरूप |
1. कंपनी प्रोफाइल
.व्यवसाय प्रकार: उत्पादक/फॅक्टरी
.मुख्य उत्पादने:प्रोस्थेटिक भाग, ऑर्थोटिक भाग
.अनुभव: 15 वर्षांपेक्षा जास्त.
व्यवस्थापन प्रणाली: ISO 13485
.स्थान: शिजियाझुआंग, हेबेई, चीन
2.प्रमाणपत्र:
ISO 13485/ CE/ SGS वैद्यकीय I/II उत्पादन प्रमाणपत्र
3.पॅकिंग आणि शिपमेंट:
.उत्पादने प्रथम शॉकप्रूफ बॅगमध्ये, नंतर एका लहान पुठ्ठ्यात टाकली जातात, नंतर सामान्य आकाराच्या पुठ्ठ्यात टाकली जातात, पॅकिंग समुद्र आणि हवाई जहाजासाठी योग्य आहे.
.निर्यात कार्टन वजन: 20kgs.
.निर्यात कार्टन परिमाण:
45*35*39 सेमी
90*45*35 सेमी
.FOB पोर्ट:
.टियांजिन, बीजिंग, किंगदाओ, निंगबो, शेन्झेन, शांघाय, ग्वांगझो
4.पेमेंट आणि डिलिव्हरी
.पेमेंट पद्धत:T/T, वेस्टर्न युनियन, Paypal, L/C
डिलिव्हरी टाईम: पेमेंट मिळाल्यानंतर 3-5 दिवसांच्या आत.
㈠स्वच्छता
⒈ उत्पादन ओलसर, मऊ कापडाने स्वच्छ करा.
⒉ मऊ कापडाने उत्पादन वाळवा.
⒊ अवशिष्ट ओलावा काढून टाकण्यासाठी हवा कोरडी होऊ द्या.
㈡देखभाल
⒈प्रोस्थेटिक घटकांची व्हिज्युअल तपासणी आणि कार्यात्मक चाचणी पहिल्या 30 दिवसांच्या वापरानंतर केली पाहिजे.
⒉सामान्य सल्लामसलत दरम्यान पोशाखांसाठी संपूर्ण कृत्रिम अवयवांची तपासणी करा.
⒊ वार्षिक सुरक्षा तपासणी करा.
खबरदारी
देखभाल सूचनांचे पालन करण्यात अयशस्वी
कार्यक्षमतेत बदल किंवा नुकसान आणि उत्पादनास झालेल्या नुकसानीमुळे जखम होण्याचा धोका
⒈ खालील देखभाल सूचनांचे निरीक्षण करा.
㈢दायित्व
या दस्तऐवजात प्रदान केलेल्या वर्णनांनुसार आणि सूचनांनुसार उत्पादन वापरले असल्यास निर्माता केवळ उत्तरदायित्व स्वीकारेल. निर्माता या दस्तऐवजातील माहितीकडे दुर्लक्ष केल्यामुळे, विशेषत: अयोग्य वापरामुळे किंवा अनधिकृत बदलांमुळे झालेल्या नुकसानासाठी दायित्व गृहीत धरणार नाही. उत्पादन
㈣सीई अनुरूपता
हे उत्पादन वैद्यकीय उपकरणांसाठी युरोपियन निर्देश 93/42/EEC ची आवश्यकता पूर्ण करते. निर्देशाच्या परिशिष्ट IX मध्ये वर्णन केलेल्या वर्गीकरण निकषांनुसार या उत्पादनाचे वर्ग I उपकरण म्हणून वर्गीकरण केले गेले आहे. त्यामुळे अनुरूपतेची घोषणा तयार करण्यात आली. निर्देशाच्या परिशिष्ट VLL नुसार एकमात्र जबाबदारी असलेला निर्माता.
㈤हमी
निर्माता या उपकरणाची खरेदी केल्याच्या तारखेपासून हमी देतो. वॉरंटीमध्ये दोष समाविष्ट आहेत जे सामग्री, उत्पादन किंवा बांधकामातील दोषांचे थेट परिणाम म्हणून सिद्ध होऊ शकतात आणि वॉरंटी कालावधीत निर्मात्याला कळवले जातात.
वॉरंटी अटी व शर्तींची अधिक माहिती सक्षम उत्पादक वितरण कंपनीकडून मिळू शकते.