समायोज्य पुनर्वसन ग्रीवा कॉलर स्पाइनल हेड नेक ऑर्थोसिस समर्थन

कंपनी प्रोफाइल

.व्यवसाय प्रकार: उत्पादक/फॅक्टरी

.मुख्य उत्पादने: कृत्रिम भाग, ऑर्थोटिक भाग

.अनुभव: 15 वर्षांपेक्षा जास्त.

.व्यवस्थापन प्रणाली: ISO 13485 .प्रमाणपत्र: ISO 13485/ CE/ SGS वैद्यकीय I/II उत्पादन प्रमाणपत्र

.स्थान: Shijiazhuang, Hebei, China.

फायदा: संपूर्ण प्रकारची उत्पादने, चांगली गुणवत्ता, उत्कृष्ट किंमत, सर्वोत्तम विक्रीनंतरची सेवा, आणि विशेष म्हणजे आमच्याकडे स्वतःचे डिझाइन आणि विकास कार्यसंघ आहेत, सर्व डिझायनर्सना कृत्रिम आणि ऑर्थोटिक लाइन्सचा अनुभव आहे. त्यामुळे आम्ही व्यावसायिक कस्टमायझेशन (OEM सेवा) प्रदान करू शकतो. ) आणि डिझाइन सेवा (ODM सेवा) तुमच्या अद्वितीय गरजा पूर्ण करण्यासाठी.

.व्यवसायाची व्याप्ती: वैद्यकीय पुनर्वसन संस्थांना आवश्यक कृत्रिम अवयव, ऑर्थोपेडिक उपकरणे आणि संबंधित उपकरणे.आम्ही प्रामुख्याने खालच्या अंगांचे प्रोस्थेटिक्स, ऑर्थोपेडिक उपकरणे आणि उपकरणे, कृत्रिम पाय, गुडघ्याचे सांधे, लॉकिंग ट्यूब अडॅप्टर्स, डेनिस ब्राउन स्प्लिंट आणि कॉटन स्टॉकिनेट, ग्लास फायबर स्टॉकिनेट इत्यादी सारख्या वस्तूंच्या विक्रीचा व्यवहार करतो आणि आम्ही कृत्रिम कॉस्मेटिक उत्पादने देखील विकतो. , जसे की फोमिंग कॉस्मेटिक कव्हर(AK/BK), सजावटीचे मोजे आणि असेच.

.मुख्य निर्यात बाजार: आशिया;पूर्व युरोप;मध्य पूर्व;आफ्रिका;पश्चिम युरोप;दक्षिण अमेरिका

पॅकिंग

.उत्पादने प्रथम शॉकप्रूफ बॅगमध्ये, नंतर एका लहान पुठ्ठ्यात टाकली जातात, नंतर सामान्य आकाराच्या पुठ्ठ्यात टाकली जातात, पॅकिंग समुद्र आणि हवाई जहाजासाठी योग्य आहे.

.निर्यात कार्टन वजन: 20-25kgs.

.निर्यात कार्टन आकारमान: 45*35*39cm/90*45*35cm

पेमेंट आणि वितरण

.पेमेंट पद्धत:T/T, वेस्टर्न युनियन, L/C

डिलिव्हरी टाईम: पेमेंट मिळाल्यानंतर 3-5 दिवसांच्या आत.

देखभाल

1.प्रोस्थेटिक घटकांची व्हिज्युअल तपासणी आणि कार्यात्मक चाचणी पहिल्या 30 दिवसांच्या वापरानंतर केली पाहिजे.

2.सामान्य सल्लामसलत दरम्यान परिधान करण्यासाठी संपूर्ण कृत्रिम अवयवांची तपासणी करा.

3. वार्षिक सुरक्षा तपासणी करा.

खबरदारी

देखभाल सूचनांचे पालन करण्यात अयशस्वी

कार्यक्षमतेत बदल किंवा नुकसान आणि उत्पादनास झालेल्या नुकसानीमुळे जखम होण्याचा धोका

दायित्व

या दस्तऐवजात प्रदान केलेल्या वर्णनांनुसार आणि सूचनांनुसार उत्पादन वापरले असल्यास निर्माता केवळ उत्तरदायित्व स्वीकारेल. निर्माता या दस्तऐवजातील माहितीकडे दुर्लक्ष केल्यामुळे, विशेषत: अयोग्य वापरामुळे किंवा अनधिकृत बदलांमुळे झालेल्या नुकसानासाठी दायित्व गृहीत धरणार नाही. उत्पादन

सीई अनुरूपता

हे उत्पादन वैद्यकीय उपकरणांसाठी युरोपियन निर्देश 93/42/EEC ची आवश्यकता पूर्ण करते. निर्देशाच्या परिशिष्ट IX मध्ये वर्णन केलेल्या वर्गीकरण निकषांनुसार या उत्पादनाचे वर्ग I उपकरण म्हणून वर्गीकरण केले गेले आहे. त्यामुळे अनुरूपतेची घोषणा तयार करण्यात आली. निर्देशाच्या परिशिष्ट VLL नुसार एकमात्र जबाबदारी असलेला निर्माता.

हमी

निर्माता या उपकरणाची खरेदी केल्याच्या तारखेपासून हमी देतो. वॉरंटीमध्ये दोष समाविष्ट आहेत जे सामग्री, उत्पादन किंवा बांधकामातील दोषांचे थेट परिणाम म्हणून सिद्ध होऊ शकतात आणि वॉरंटी कालावधीत निर्मात्याला कळवले जातात.

वॉरंटी अटी व शर्तींची अधिक माहिती सक्षम उत्पादक वितरण कंपनीकडून मिळू शकते.